Кто мы такие?

Межрегиональная общественная организация помощи людям с редкими нервно-мышечными заболеваниями, вызванными генетическими нарушениями, “Проект Ай – Мио”

Важное

SRP - 9003
Лечение нервно-мышечных заболеванийПоясно-конечностная мышечная дистрофия

Результаты лечения препаратом SRP-9003 спустя два года

Потенциальная генная терапия SRP-9003 привела к устойчивой продукции бета-саркогликана в мышечных волокнах и двигательным улучшениям у детей с ПКМД R4 (ПКМД2Е) спустя два года. Согласно ранним данным фазы испытаний 1/2. Бета-саркогликан это протеин, отсутствующий у людей с ПКМД R4. “Мы впервые получили возможность изучить данные экспрессии гена при лечении мышечной дистрофии в долгосрочной перспективе”, —  Louise…

Новое на сайте

Компания Antidote разработала удобный сервис по поиску клинических испытаний по параметрам пациента (вид заболевания, регион, возраст, пол). Этому сервису доверяет MDA.org

Для тех, кто не владеет английским языком, есть короткая инструкция о том, как пользоваться поиском.

Карта доступности I-Mio

На карте мы отмечаем медицинские учреждения, где можно получить консультацию и пройти обследования по генетическому и нервно-мышечному профилю, а также образовательные учреждения, доступные для людей с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью.

СМОТРЕТЬ В ПОЛНОМ МАСШТАБЕ

Меню